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魯美科思毛細管電泳儀Capel 205電泳峰不對稱原因分析

一、電泳峰不對稱

1、可能原因：毛細管入口切口不平齊。

解決方案：重新切割毛細管入口。

2、可能原因：緩沖溶液與樣品溶液電解率差別過大。

解決方案：采用緩沖液作為樣品溶劑。

二、電泳峰過寬

1、檢查結(jié)果：降低樣品進樣量，有改善。

可能原因：樣品濃度太大。

解決方案：可降低樣品濃度或減少進樣量。

2、檢查結(jié)果：降低樣品進樣量，無改善。

可能原因：樣品本身性質(zhì)不均一。

解決方案：此原因主要是針對蛋白質(zhì)樣品，小分子樣品發(fā)生的概率較低。

三、遷移時間不穩(wěn)定

1、檢查結(jié)果：出峰時間不穩(wěn)定且無規(guī)律。

可能原因：緩沖液與毛細管內(nèi)壁平衡較慢。

解決方案：每次樣品運行之間避免用NaOH沖洗毛細管。

2、檢查結(jié)果：出峰時間依次后延。

可能原因：樣品中物質(zhì)易在毛細管內(nèi)壁吸附。

解決方案：首先在每次樣品運行之前用0.1N NaOH溶液短時間沖洗毛細管，觀察遷移時間能否重復(fù)。如果效果不佳，使用涂層毛細管或?qū)�樣品再次處理�?/span>

四、峰形和出峰時間不穩(wěn)定

1、檢查結(jié)果：更換緩沖液種類，峰形和出峰時間穩(wěn)定。

可能原因：緩沖液不穩(wěn)定、易電解或樣品在原緩沖液條件下不穩(wěn)定。

解決方案：更換其它種類的緩沖液。

2、檢查結(jié)果：更換緩沖液種類，峰形和出峰時間仍不穩(wěn)定。

可能原因：樣品中物質(zhì)易在毛細管內(nèi)壁吸附。

解決方案：采用涂層毛細管或?qū)�樣品進行前處理。

五、電流泄漏

1、檢查結(jié)果：毛細管斷裂。

可能原因：毛細管內(nèi)緩沖液流出，造成電流泄漏。

解決方案：更換毛細管，并用水清洗光纖頭和檢測窗口。

2、檢查結(jié)果：毛細管無斷裂。

可能原因：實驗環(huán)境濕度過大。

解決方案：使用抽濕機或空調(diào)。濕度過大時，可在儀器關(guān)閉時放置干燥劑，但儀器運行時一定要將干燥劑取出。